先天性血液病122とアジア初の体内毒素を排出血液病122

誂えるとアジアトップ救命赤ちゃんとアジアトップ救命赤ちゃんが大ブレイクしたという
.

大病院を利用して生殖医学チーム床前胚,遺伝子検査を出産した重度の海洋性貧血男児の夫婦を筛检、生人人間の白血球抗原(HLA)兄と合って健康な赤ちゃんを行い、臍帯血移植、男の子ならこれ必要がないことを長期輸血や薬を服用列鉄生命維持.

でもを確保するための健康な赤ちゃんを生んでのみならず、試験管ベビー、母親を卵子の父と精子体外結合受精卵後、更に全ゲノム増幅術、出ない原因地中海貧血、人類の白血球抗原と病童一緻の受精卵、植田回親親子宮の発育.

難易度が高く、成功率はさん/じゅうろく、産婦人科部の生殖内分泌科主任陈思原解釈、つまりじゅうろく粒の胚の中にはさんの要件を満たす.

ので使ってみて全ゲノム研究チームが増幅術、つまりES切片し体外遺伝子検査、個別繰り返し違う遺伝子検査で、互いに干渉しない、高速検出地中海貧血などの単一遺伝子疾患、そしてカップリング人類白血球抗原は合っているかどうか.

全ゲノム増幅術は約1、2年間から応用に遺伝医学分野と比較をふんだんに国の伝統的な多合流酵素連鎖(細胞1個しか増幅一度),体内毒素を排出、高速で便利.台灣は世界初の全遺伝子増幅を使用筛检救命の赤ちゃんは、陈思原は、この結果を国際的な注目を浴び,掲載の国際有名雑誌『生殖生医科学』.海洋性貧血症患者、白血病、副腎白質退化症など遺伝性疾患、未来も可用という技術も.(李怡嬅)

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